PTFE bélésű gyógyszerészeti köztes vevőtartály

A PTFE-vel bélelt gyógyszerészeti köztes vevőtartály egy egészségügyi minőségű puffergyűjtő tartály, amelyet függetlenül fejlesztettek ki a gyógyszeripari tisztítási folyamatokhoz, eltérve az ipari savtároló és az általános folyamatokat befogadó tartályoktól. Ez a gyűjtőtartály az ultra-alacsony fémion-kicsapásra és az egyszerű teljes sterilizálásra összpontosít, speciálisan tisztított orvosi intermedierek, kristályos gyógyszer-alapanyagok és vákuumkondenzált gyógyszerpárlatok összegyűjtésére használt reakcióedények és rektifikáló oszlopok után. Az egész tartály egészségügyi, lekerekített sarokbélést alkalmaz, hogy elkerülje a gyógyszermaradványok felhalmozódását, gyorsan szétszerelhető egészségügyi keverő- és mintavételi interfészekkel, amelyek teljesen illeszkednek a zárt, tiszta gyógyszeripari gyártósorokhoz. Stabil szállítási rekordokkal rendelkezik a hazai és délkelet-ázsiai GMP-tanúsítvánnyal rendelkező biogyógyszergyárakba.

Teljes műszaki specifikációs táblázat

Működési elvek és támogató folyamatok egyeztetése

1. Az alapvető anyagok működési elve

A tartály kétrétegű szigetelő szennyezésgátló szerkezettel rendelkezik:

• Külső héj: Polírozott 316 rozsdamentes acél nyomóhéj, stabil mechanikai szerkezet, könnyű külső alkoholos fertőtlenítés, nincs rozsdaszennyeződés veszélye tiszta helyiségben;

• Belső gát: Importált ultratiszta, nátrium-aktivált PTFE lap integrált vákuum laminálással. A PTFE molekulaszerkezete kémiailag inert, segít minimalizálni a technológiai közeg és a fém szubsztrát közötti érintkezést, csökkentve a fémion-szennyeződés kockázatát; minden belső hegesztés tükörfényesített, hogy kiküszöbölje a maradék holt sarkokat, elkerülje a különböző gyógyszergyártási tételek keresztszennyeződését. A sima PTFE bélésfelület csökkenti a közbenső tapadást, megkönnyíti a forró víz és gőz keringető sterilizálását a tételek között.

Összehangolt gyógyszergyártási folyamatok

• API vákuumos rektifikációs eljárás: alacsony hőmérsékletű kondenzált, nagy tisztaságú gyógyszerpárlat gyűjtése folyamatos negatív nyomás alatt;

• Orvosi közbenső kristályosítási eljárás: a hűtési reakció után pufferolja és tárolja a kristályos gyógyszerszuszpenziót;

• Biokémiai reagens szintézis: Semleges és gyengén korrozív biológiai reakció közbenső termékek fogadása;

• Több tételes tisztítási szétválasztás: a kész intermedier ideiglenes átvitele szűrés és szárítás előtt;

• GMP Closed Clean Line: Teljesen lezárt dokkoló PTFE-vel bélelt gyógyszerészeti reaktorral és tisztítóoszloppal, hogy csökkentse a külső szennyeződéseknek való kitettséget a zárt átvitel révén.

Professzionális modellválasztási javaslatok

· A kötegelt gyártási mennyiség alapján Kislaboratóriumi kísérleti szintézis: Válasszon 50–200 literes mini vevőtartályt; formális tömeges gyógyszeripari gyártósor: válasszon 500–2000 literes közepes egészségügyi modellt.

· Köztes tulajdonságok szerint Gyengén korrozív szerves hatóanyag köztitermékek: Szabványos 3 mm-es alacsony ion tartalmú PTFE bélés; fluor tartalmú gyógyászati ​​alapanyagok: testreszabott vastagított antifluorid bélés.

· Megfelelő vákuumdesztillációs berendezés Hosszú távú vákuum tisztítási folyamat: Erősítse meg a vákuumkötési bélés folyamatát, kerülje el a bélés leválasztását negatív nyomás alatt.

· Tisztatér elrendezésének megfelelő Kompakt kis, tiszta műhely: Függőleges keskeny testű kialakítás; több egységből álló párhuzamos gyártósor: testreszabott oldalra szerelhető gyorsürítő fúvóka.

· Sterilizálási igények kiegyenlítése Gyakori magas hőmérsékletű gőzsterilizálás: Optimalizálja a belső lekerekített sarokbélést, hogy megakadályozza a hőtágulási rés maradékát.

Termékteljesítmény-összehasonlító táblázat

Miért válassza a Zhuoyant gyógyszerészeti vevőtartályhoz?

1. Professzionális GMP-orientált bélésgyártó műhely, független, pormentes bélésterület az ipari berendezések gyártásától elválasztva, elkerülje a keresztszennyeződést a feldolgozás során.

2. Fogadjon el orvosi minőségű importált PTFE-alapanyagot, készítsen nyersanyag-tisztasági vizsgálati jelentést a gyógyszergyári ellenőrzési dokumentumokhoz.

3. Teljes tükör belső polírozási folyamat az összes tartálytesthez, a professzionális technikai csapat optimalizálja a fúvókák elrendezését a tisztatér rajza szerint.

4. Komplett gyógyszerészeti támogatási kapacitás: bélelt gyógyszerészeti reaktort és tisztító oszlopot szállíthat egy zárt gyártósorként.

5. Szigorú kettős ellenőrzési szabvány (tisztaság + szikrateszt) a szállítás előtt, adjon meg teljes tétel-ellenőrzési fájlokat a gyógyszergyár nyilvántartásához.

6. Többnyelvű gyógyszerészeti műszaki támogatás, ingyenes köztes kompatibilitási elemzés, távoli telepítési útmutatás a tisztatéri berendezésekhez.

7. Egyedi egészségügyi pótalkatrészek hosszú távú ellátása, 5 éves speciális szennyeződésgátló bélés globális garancia.

GYIK

1. kérdés: Ez a vevőtartály megfelel a GMP tiszta műhelygyártás követelményeinek?

V: Igen, a belső bélés alacsony iontartalmú orvosi PTFE tükör lekerekített polírozással, teljes tisztasági vizsgálati dokumentumokat tudunk biztosítani a gyári audithoz.

Q2: Elbírja-e az ismételt magas hőmérsékletű gőzsterilizálást a gyógyszertételek között?

V: A PTFE bélés alkalmazkodik a keringető gőzsterilizáláshoz 160 ℃-on belül, a tisztítás után nincs közepes maradék tapadás.

3. kérdés: Alkalmas-e a tartály fluortartalmú gyógyszerészeti intermedierek összegyűjtésére?

V: Testreszabhatjuk a sűrített anti-fluorid PTFE bélést a fluorozott orvosi nyersanyagok munkakörülményeihez.

4. kérdés: Az összes fúvóka alkalmas-e egészségügyi gyorskioldó bilincscsatlakozásra?

V: Minden betápláló, mintavevő és ürítő nyílás egészségügyi bilincs karimával rendelkezik menetes holtszögek nélkül, teljesen testreszabható elrendezéssel.

Q5: Milyen negatív nyomást tud ellenállni a tartály a gyógyszeripari desztilláció során?

V: Stabil, hosszú távú működés -0,08 MPa vákuum környezetben, nincs bélés buborékolása vagy hámlása.

6. kérdés: Tud-e együtt szállítani a megfelelő PTFE-vel bélelt gyógyszerészeti reaktort?

V: Egyablakos támogatást biztosítunk a reaktorhoz, a tisztítóoszlophoz és a gyűjtőtartályhoz a teljes gyógyszeripari gyártósorhoz.